Ra Medical Systems annuncia un ritardo 10

FORT MILL, Carolina del Sud / CAVO DI ACCESSO /22 maggio 2023/Ra Medical Systems, Inc. (RMED:NYSE/American) ha annunciato oggi che non depositerà la sua relazione trimestrale per il trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 entro il termine di deposito stabilito dalla Securities and Exchange Commission e lo presenterà in ritardo rispetto a tale rapporto.

Il ritardo nella presentazione della relazione trimestrale della Società è legato principalmente al completamento del processo di revisione da parte della società di revisione. Il ritardo nel processo di revisione riguarda la contabilizzazione dell'acquisizione di Catheter Precision durante il primo trimestre, inclusa, tra le altre voci, la valutazione delle azioni privilegiate Series X scambiate con azioni ordinarie Catheter Precision, l'allocazione della valutazione derivata tra le azioni ordinarie di Catheter Precision attività acquisite (inclusa l'allocazione ai valori dei prodotti immateriali, ai valori della proprietà intellettuale e al valore dell'avviamento) e il calo di valore percepito delle varie allocazioni dalla data di acquisto del 9 gennaio 2023 alla fine del periodo trimestrale del 31 marzo. La diminuzione del valore delle attività acquisite è in fase di revisione a causa del calo del prezzo di borsa delle azioni ordinarie RMED dalla data di acquisizione.

Sebbene la Società non preveda un lungo ritardo, al momento non è in grado di prevedere una data di presentazione esatta. La Società continua a prevedere ricavi per il trimestre conclusosi il 31 marzo 2023 pari a circa $ 85.000, e prevede inoltre che tutto o sostanzialmente tutto il suo avviamento sarà cancellato a seguito della finalizzazione dell'allocazione del prezzo di acquisto in relazione alla fusione della Società con Catheter Precision, Inc.

La direzione e il comitato di audit continueranno a lavorare per il completamento della relazione trimestrale e collaboreranno con i propri revisori per garantire che la revisione venga completata il prima possibile.

Informazioni su Ra Medical Systems

Ra Medical, e la sua controllata al 100% Catheter Precision, è un'innovativa azienda di dispositivi medici con sede negli Stati Uniti che introduce sul mercato nuove soluzioni per migliorare il trattamento delle aritmie cardiache. Si concentra sullo sviluppo di una tecnologia innovativa per le procedure elettrofisiologiche collaborando con i medici e migliorando continuamente i suoi prodotti.

Nota cautelativa relativa alle dichiarazioni previsionali

La presente comunicazione contiene dichiarazioni previsionali. Le dichiarazioni previsionali possono essere identificate da parole come "credere", "anticipare", "può", "potrebbe", "può", "potrebbe", "continuare", "dipende", "aspettarsi", "espandere", " "prevedere", "intendere", "prevedere", "pianificare", "fare affidamento", "dovrebbe", "sarà", "può", "cercare" o il negativo di questi termini e altre espressioni simili, sebbene non tutte le dichiarazioni previsionali contengono queste parole. Queste dichiarazioni previsionali includono, ma non sono limitate a, i nostri risultati finanziari previsti per il primo trimestre 2023 e i tempi di deposito della nostra relazione sul modulo 10-Q per il trimestre terminato il 31 marzo 2023. Queste dichiarazioni previsionali sono soggette alle disposizioni sull'approdo sicuro previste dal Private Securities Litigation Reform Act del 1995. Le aspettative e le convinzioni della Società in merito a tali questioni potrebbero non concretizzarsi. Gli esiti e i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente da quelli contemplati da queste dichiarazioni previsionali a causa di incertezze, rischi e cambiamenti nelle circostanze, inclusi ma non limitati a rischi e incertezze inclusi nella voce "Fattori di rischio" nel Modulo 10- della Società K depositato presso la SEC e disponibile su www.sec.gov. Questi rischi e incertezze includono, ma non sono limitati a, che non saremo in grado di raggiungere la redditività a meno che non siamo in grado di raggiungere i nostri obiettivi di espansione e crescita dei prodotti, i nostri sforzi di ricerca, sviluppo e commercializzazione potrebbero dipendere dalla stipula di accordi con aziende collaboratori, abbiamo stipulato accordi di marketing congiunto in relazione ai nostri prodotti e potremmo stipulare ulteriori accordi di marketing congiunto, che ridurranno i nostri ricavi dalle vendite dei prodotti, accordi di royalty rispetto al nostro dispositivo LockeT ridurranno eventuali profitti futuri da questo prodotto, se si verificano interruzioni significative nei nostri sistemi informatici, la nostra attività potrebbe essere influenzata negativamente, contenziosi e altri procedimenti legali potrebbero influire negativamente sulla nostra attività, se effettuiamo acquisizioni o cessioni, potremmo incontrare difficoltà che danneggiano la nostra attività, incapacità di attrarre e trattenere personale sufficientemente qualificato potrebbe anche ostacolare la nostra crescita, il mancato mantenimento di controlli interni efficaci potrebbe far perdere fiducia ai nostri investitori in noi e influenzare negativamente il prezzo di mercato delle nostre azioni ordinarie, se i nostri controlli interni non sono efficaci, potremmo non essere in grado di segnalare i nostri risultati finanziari o prevenire frodi, i nostri ricavi potrebbero dipendere dalla ricezione da parte dei nostri clienti di rimborsi adeguati da parte di assicuratori privati ​​e programmi sanitari sponsorizzati dal governo, potremmo non essere in grado di competere con successo con aziende nel nostro settore altamente competitivo, molte delle quali hanno sostanzialmente maggiori risorse rispetto a noi, i nostri risultati operativi futuri dipendono dalla nostra capacità di ottenere componenti in quantità sufficienti a termini commercialmente ragionevoli o secondo programmi, prezzi, qualità e volumi per noi accettabili, e i fornitori potrebbero non riuscire a consegnare i componenti, oppure potremmo non saremo in grado di gestire questi componenti in modo efficace o di ottenerli a tali condizioni, se ospedali, medici e pazienti non accettano i nostri prodotti attuali e futuri o se il mercato per le indicazioni per le quali qualsiasi prodotto candidato è approvato è più piccolo del previsto, potremmo essere incapaci di generare ricavi significativi, se del caso, le nostre operazioni relative ai dispositivi medici sono soggette a requisiti normativi pervasivi e continui della FDA, i nostri prodotti potrebbero essere soggetti a ulteriori richiami, revoche o sospensioni dopo aver ricevuto l'approvazione o l'autorizzazione della FDA o di un estero, il che potrebbe distrarre risorse gestionali e finanziarie risorse, danneggiare la nostra reputazione e influenzare negativamente la nostra attività, i cambiamenti nelle politiche commerciali tra gli Stati Uniti e altri paesi, in particolare l’imposizione di tariffe nuove o più elevate, potrebbero esercitare pressione sui nostri prezzi di vendita medi poiché i nostri clienti cercano di compensare l’impatto di l’aumento delle tariffe sui propri prodotti, l’aumento delle tariffe o l’imposizione di altre barriere al commercio internazionale potrebbero avere un effetto sostanzialmente negativo sui nostri ricavi e sui risultati operativi. Inoltre, i nostri revisori potrebbero impiegare più tempo per completare la loro revisione di quanto attualmente prevediamo, e il calcolo dell’allocazione del prezzo di acquisto rispetto alla fusione Catheter è una valutazione complicata e dispendiosa in termini di tempo, che richiede l’assistenza di consulenti esterni e che potrebbe avere un impatto negativo sulla nostra capacità di presentare il modulo 10-Q del primo trimestre entro i tempi previsti. I rischi e le incertezze sopra descritti potrebbero essere amplificati dalla pandemia di COVID-19, che ha causato una significativa incertezza economica, o altre pandemie, interruzioni della catena di approvvigionamento dovute alla guerra in Ucraina e altro, e continua volatilità nei mercati azionari e nell’economia statunitense in generale. .