Punti salienti della riunione del Comitato di valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (PRAC) 5

Nella sua riunione mensile, il comitato per la sicurezza dell'EMA (PRAC) ha svolto le sue ampie responsabilità, che coprono tutti gli aspetti della gestione del rischio derivante dall'uso dei medicinali: valutazione dei segnali di sicurezza, piani di gestione del rischio, rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza e post-autorizzazione studi sulla sicurezza.

Il Comitato non ha avviato né concluso alcuna procedura di deferimento. Maggiori informazioni su tutte le revisioni sulla sicurezza attualmente in fase di valutazione sono fornite nella tabella "Riferimenti in corso". Informazioni su tutti gli argomenti discussi dal PRAC sono disponibili nell'ordine del giorno sottostante.

Procedura

Stato

Aggiornamento

Domande dei media tel. +31 (0)88 781 8427E-mail: [email protected]

Tutte le altre richiesteinvia la tua richiesta tramite il modulo online Seguici su Twitter @EMA_News

Per favorenon includere alcun dato personale , come il tuo nome o i dettagli di contatto. Se vuoi porre una domanda o richiedere informazioni all'EMA, invia una domanda all'Agenzia europea per i medicinali.